Во время посещения сайта вы соглашаетесь с тем, что мы обрабатываем ваши персональные данные с использованием метрик Яндекс Метрика, top.mail.ru, LiveInternet.

Поставить на ножки маленькую Ксюшу можно с вашей помощью

Поставить на ножки маленькую Ксюшу можно с вашей помощью

Учится держать голову, хотя уже пора ходить. В Куйтуне полуторагодовалая Ксюша живёт с тяжёлой патологией мозга. Заболевание тормозит общее развитие девочки. Семья верит, их ребёнок пойдёт. Но для это...

Учится держать голову, хотя уже пора ходить. В Куйтуне полуторагодовалая Ксюша живёт с тяжёлой патологией мозга. Заболевание тормозит общее развитие девочки. Семья верит, их ребёнок пойдёт. Но для этого ей необходимо специальное устройство. «Вести-Иркутск» продолжают совестную с Русфондом акцию.


Поставить на ножки в буквальном смысле. Ксюше — почти полтора года, но двигаться, как обычные дети, ей мешает болезнь. Мультикистозное поражение головного мозга. Родилась дочка недоношенной, рассказывает мама.

— Пропустили нам пневмонию, хотя ребёнок хрипел, сопел, был вял, никто на это внимание не обращал. И вот на 21-й день, наконец-то, у нас волосы встали дыбом, носогубные перегородки посинели. Начались проблемы, начался тремор, начались судороги, ребёнок попал в реанимацию. Отлежал там три месяца на искусственной вентиляции лёгких, — говорит мама Ксюши Светлана Дутова.

Сейчас Ксюша Дутова отстаёт в психомоторном развитии. Пока она может делать то, на что способны пятимесячные малыши. Но после лечения в московском Институте медицинских технологий у девочки заметны позитивные сдвиги.

— Мы сейчас избавились от судорог полностью, у нас нет судорог, только остался один тремор. Мы начинаем держать головку, но ещё её заваливаем, но хотя бы пытаемся. Пытаемся опираться на пятки, и она через подушку пытается пролезть, — говорит мама Ксюши Светлана Дутова.

Держит деда за руку — и хватательный рефлекс у малышки тоже проснулся. Безусловно, Ксюша с такой опорой, как её родители, идёт на поправку. Пусть и медленно. Но кроме заботы, ей нужна другая поддержка. Московские врачи рекомендовали ребёнку вертикализатор — специальное устройство, которое будет удерживать спину девочки, когда она стоит и сидит — как ортопедическое кресло. С зарплатой папы в 12 тысяч и Ксюшиной пенсией по инвалидности такой аппарат не потянуть. Но семье Дутовых собрать деньги помогает «Русфонд», люди откликнулись. На вертикализатор за 200 с лишним тысяч рублей пока не хватает трети суммы.

— Костно-мышечная система развита у ребёнка отлично, проблема у неё состоит в шейном отделе позвоночника. Реакция ребёнка на массаж очень даже активная: девочка засыпает во время массажа, то есть она полностью расслабляется, — говорит массажист Виктория Кушнарёва.

Чтобы помочь Ксюше двигаться вперёд, просто отправьте смс со словом «ДЕТИ» на номер 5542. Тогда маленькая девочка сможет сделать свои первые самостоятельные шаги к победе над болезнью.

...

  • 0

Популярное

Последние новости