Только 40% женщин, стоящих на учете по беременности, сдают анализ крови для выявления хромосомных патологий у будущего ребенка в первый триместр.
«Из-за недостатка информированности или по каким-то иным причинам женщины не используют данную возможность», – рассказала 4 июля 2013 года главный акушер-гинеколог Иркутской области Наталья Протопопова. При этом с вероятностью в 90% современный метод позволяет индивидуально определить риск рождения ребенка с врожденной патологией – женщине нужно лишь на 12-13 неделе беременности сдать кровь для анализа на специальном приборе и пройти ультразвуковое исследование плода. Специальные программы рассчитывают хромосомные риски для каждой отдельной беременности.
