В Иркутской области закупают лекарства для пациентов с редкими заболеваниями

В 2024 году в Иркутской области было потрачено около 500 миллионов рублей на приобретение лекарств и специализированного питания для пациентов с редкими заболеваниями.

Об этом было объявлено на круглом столе, посвящённом вопросам медицинской помощи и социальной поддержки людей с редкими заболеваниями. Мероприятие состоялось в преддверии Международного дня редких заболеваний, который ежегодно отмечается в последний день февраля.

В обсуждении актуальных вопросов приняли участие министр здравоохранения Иркутской области Андрей Модестов, руководитель Территориального органа Росздравнадзора по Иркутской области Ольга Лебедь, представители Общественного Совета при министерстве здравоохранения и Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Территориальном органе Росздравнадзора по региону.

«В мире пока не существует единого определения редких заболеваний. В России к ним относятся болезни, которые встречаются не более чем у 10 человек на 100 тысяч населения. Лекарства для таких пациентов обычно стоят дорого. Поэтому закупка препаратов за счёт средств областного бюджета — это важная мера поддержки. Особое внимание уделяется детям. В прошлом году количество детей-инвалидов, обеспеченных лекарствами, увеличилось с 176 до 250, а за первые два месяца 2025 года — до 116», — рассказал Андрей Модестов.

Врач-генетик областного перинатального центра ИОКБ и главный внештатный специалист по медицинской генетике Иркутской области Ирина Потапова отметила, что в регионе начали выявлять редкие заболевания с 1984 года, когда был создан медико-генетический кабинет на базе областной клинической больницы.

Сейчас специалисты могут диагностировать более 30 заболеваний ещё до рождения ребёнка.