Маленькому усольчанину требуется помощь в сборе средств на лечение
21 декабря 2018Возрастное ограничение0+
Каждому из нас дан шанс помочь малышу пережить его заболевание и стать самым счастливым ребенком на свете. Мы расскажем вам всего лишь маленькую историю, за которой стоит мужество и сила духа 4-летнего Даниила и его родителей.
Малыш родился в благополучной и любящей семье. Обычная для многих людей простуда стала поводом для проверки мальчишки на всевозможные заболевания. И если вначале ставили острый лейкоз, то после проведенных исследований диагноз был изменён на врожденный дискератоз Цинссера-Энгмена-Коуэла.
Маленькая жизнь, которая только началась оказалась в опасности. Дискератоз является одним из самых редких генетических заболеваний. Последствия заболевания: аномалии кожи, слизистых оболочек, костно-мозговая недостаточность и склонность к развитию злокачественных заболеваний. Единственное, что может спасти Даниила - это пересадка костного мозга.
#GAL1#
На данный момент, пройдя многочисленные исследования и клиники, родителям согласились помочь врачи из Израиля. Они готовы провести трансплантацию. В октябре мама и Даня посетили клинику "Хадасса" и мальчишка прошел процедуру иммунофенотипирования. Но пересадка нужна как можно скорее. Сейчас Даниилу переливают кровь каждые 10-14 дней. Родителям тяжело смотреть на своего малыша, который борется за каждый новый день своей жизни.
Только сообща мы сможем помочь им в этой борьбе. Любые пожертвования будут приняты семьей Даниила с благодарностью. Давайте подарим малышу возможность встретить следующий новый год здоровым и счастливым!
Сумма к сбору: 2000000 рублей. На сегодняшний день собрано: 97680,67 рублей
Для уточнения информации вы можете обратиться к родителям Даниила Грабовецкого:
мама Грабовецкая Анастасия Сергеевна : 8952-624-86-68
папа Грабовецкий Артем Андреевич : 8904-142-45-67
Также есть группа Даниила Грабовецкого в социальной сети, перейти в которую можно по следующей ссылке: https://vk.com/spasitedaniila_diskeratoz
Перейти на полную версию страницыМалыш родился в благополучной и любящей семье. Обычная для многих людей простуда стала поводом для проверки мальчишки на всевозможные заболевания. И если вначале ставили острый лейкоз, то после проведенных исследований диагноз был изменён на врожденный дискератоз Цинссера-Энгмена-Коуэла.
Маленькая жизнь, которая только началась оказалась в опасности. Дискератоз является одним из самых редких генетических заболеваний. Последствия заболевания: аномалии кожи, слизистых оболочек, костно-мозговая недостаточность и склонность к развитию злокачественных заболеваний. Единственное, что может спасти Даниила - это пересадка костного мозга.
#GAL1#
На данный момент, пройдя многочисленные исследования и клиники, родителям согласились помочь врачи из Израиля. Они готовы провести трансплантацию. В октябре мама и Даня посетили клинику "Хадасса" и мальчишка прошел процедуру иммунофенотипирования. Но пересадка нужна как можно скорее. Сейчас Даниилу переливают кровь каждые 10-14 дней. Родителям тяжело смотреть на своего малыша, который борется за каждый новый день своей жизни.
Только сообща мы сможем помочь им в этой борьбе. Любые пожертвования будут приняты семьей Даниила с благодарностью. Давайте подарим малышу возможность встретить следующий новый год здоровым и счастливым!
Сумма к сбору: 2000000 рублей. На сегодняшний день собрано: 97680,67 рублей
Для уточнения информации вы можете обратиться к родителям Даниила Грабовецкого:
мама Грабовецкая Анастасия Сергеевна : 8952-624-86-68
папа Грабовецкий Артем Андреевич : 8904-142-45-67
Также есть группа Даниила Грабовецкого в социальной сети, перейти в которую можно по следующей ссылке: https://vk.com/spasitedaniila_diskeratoz