Фонд социального страхования оказывает содействие родителям детей-инвалидов
29 июля 2016Возрастное ограничение0+
Проблема по обеспечению инвалидов техническими средствами реабилитации, протезно- ортопедическими изделиями и путевками на санаторно-курортное лечение будет решена.
Неоднократно родители детей-инвалидов выражали своё недовольство по поводу недостатка информации об организации обеспечения детей, и, прежде всего, неопределенностью по срокам доставки технических средств реабилитации.
В 2015 году Иркутским Региональным отделением Фонда социального страхования были налажены взаимоотношения с общественными организациями родителей, воспитывающих детей- инвалидов, обеспечена работа горячих линии в 12 филиалах отделения, создана электронная очередь на получение путевок.
Преобразование заключается в организации индивидуальной работы с семьями, обеспечение их информированности.
До конца июля этого года каждая семья Иркутской области получит документ-персональный информационный навигатор (ПИН). Специально для работы навигатора разработана «Дорожная карта обеспечения детей-инвалидов техническими средствами реабилитации в 2016 году».
В этом году из общего списка инвалидов дети выделены в отдельный реестр, определены потребности каждого ребенка с учетом его индивидуальных программ реабилитации. Персональный информационный навигатор (ПИН) – это своего рода годовая программа, где маршрут обеспечения расписан по месяцам в течение года. Родители видят сроки доставки, вид доставки, способы информирования о доставке, контактные данные сотрудника ПИНа.
Для того чтобы сформировать ПИН, требуется содействие родителей. Уже в июле родители (законные представители) детей получат информационные письма от управляющего Отделением с разъяснениями о проекте ПИН, от директоров филиалов. Родителям так же будет необходимо направить письма (подать заявление) в филиал ИРО ФСС об удобном способе их информирования (смс – сообщением, по электронной почте или, например, заказным письмом), отметить удобное для них место получения ТСР. В планах на будущее создание "личных кабинетов" каждого ребенка на сайте регионального отделения Фонда. Сотрудники отделения будут стремиться к тому, чтобы в персональном информационном навигаторе был указан не только месяц, но и дата доставки технического средства. Соответствующие изменения – требования к поставщикам уже внесены в конкурсную документацию – они должны вести журнал доставки ТСР, информировать получателей изделий за три дня.
Очень важно, чтобы родители побеспокоились об актуальности программ реабилитации, и, если изменились антропометрические данные ребенка, обязательно обратились в бюро медико- социальной экспертизы для уточнения данных. Сегодня Фонд приобретает технические средства для ребёнка в строгом соответствии с рекомендациями индивидуальной программы реабилитации ребенка-инвалида. Сотрудники филиала №12 Иркутского отделения готовы оказать максимальное содействие родителям детей-инвалидов для этого можно обращаться по телефонам горячей линии, 8(39543) 6-63-47, 7-20-90 на личном приеме или на электронную почту e-mail:f12_info@ro38.fss.ru. Разработка персонального информационного навигатора для каждого ребенка-инвалида на особом контроле
Перейти на полную версию страницыНеоднократно родители детей-инвалидов выражали своё недовольство по поводу недостатка информации об организации обеспечения детей, и, прежде всего, неопределенностью по срокам доставки технических средств реабилитации.
В 2015 году Иркутским Региональным отделением Фонда социального страхования были налажены взаимоотношения с общественными организациями родителей, воспитывающих детей- инвалидов, обеспечена работа горячих линии в 12 филиалах отделения, создана электронная очередь на получение путевок.
Преобразование заключается в организации индивидуальной работы с семьями, обеспечение их информированности.
До конца июля этого года каждая семья Иркутской области получит документ-персональный информационный навигатор (ПИН). Специально для работы навигатора разработана «Дорожная карта обеспечения детей-инвалидов техническими средствами реабилитации в 2016 году».
В этом году из общего списка инвалидов дети выделены в отдельный реестр, определены потребности каждого ребенка с учетом его индивидуальных программ реабилитации. Персональный информационный навигатор (ПИН) – это своего рода годовая программа, где маршрут обеспечения расписан по месяцам в течение года. Родители видят сроки доставки, вид доставки, способы информирования о доставке, контактные данные сотрудника ПИНа.
Для того чтобы сформировать ПИН, требуется содействие родителей. Уже в июле родители (законные представители) детей получат информационные письма от управляющего Отделением с разъяснениями о проекте ПИН, от директоров филиалов. Родителям так же будет необходимо направить письма (подать заявление) в филиал ИРО ФСС об удобном способе их информирования (смс – сообщением, по электронной почте или, например, заказным письмом), отметить удобное для них место получения ТСР. В планах на будущее создание "личных кабинетов" каждого ребенка на сайте регионального отделения Фонда. Сотрудники отделения будут стремиться к тому, чтобы в персональном информационном навигаторе был указан не только месяц, но и дата доставки технического средства. Соответствующие изменения – требования к поставщикам уже внесены в конкурсную документацию – они должны вести журнал доставки ТСР, информировать получателей изделий за три дня.
Очень важно, чтобы родители побеспокоились об актуальности программ реабилитации, и, если изменились антропометрические данные ребенка, обязательно обратились в бюро медико- социальной экспертизы для уточнения данных. Сегодня Фонд приобретает технические средства для ребёнка в строгом соответствии с рекомендациями индивидуальной программы реабилитации ребенка-инвалида. Сотрудники филиала №12 Иркутского отделения готовы оказать максимальное содействие родителям детей-инвалидов для этого можно обращаться по телефонам горячей линии, 8(39543) 6-63-47, 7-20-90 на личном приеме или на электронную почту e-mail:f12_info@ro38.fss.ru. Разработка персонального информационного навигатора для каждого ребенка-инвалида на особом контроле