Анализ кариотипа

Генетический тест на исследование кариотипа проводится для определения формы, размера и количества хромосом в клетках испытуемого человека. Наличие дополнительных (или недостаточное количество) хромосом или их локализационные нарушения могут вызывать проблемы с ростом и развитием человека.

Кариотип – это совокупность признаков нормального набора хромосом. Анализ кариотипа проводится в диагностическом центре – www.cmd-online.ru.

Показания к проведению исследования

Кариотипирование зачастую проводится среди молодых пар, планирующих беременность. Процедура выполняется в следующих случаях:

  • Определение изменений хромосом у испытуемых, которые могут передаваться ребенку по наследству.
  • Уточнение причины выкидышей и проблем с зачатием у женщины (хромосомные дефекты).
  • Выявление возможных причин врожденных дефектов у ребенка. Также некоторые хромосомные мутации могут приводить к мертворождению.
  • Бывают случаи определения эффективности противоопухолевого лечения на основе кариотипирования.
  • Определение пола будущего ребенка (проверка наличия Y-хромосомы).

Подготовка к исследованию

Обычно специальной подготовки к анализу кариотипа не требуется. Следует соблюдать только самые общие правила (которые рекомендуются практически при всех видах анализов): ограничение алкоголя, исключение по возможности приема антибактериальных препаратов, и так далее.

Информация, полученная в ходе теста, может оказать существенное влияние на последующую жизнь пациента. По этой причине рекомендуется наблюдаться и консультироваться у узкого специалиста – врача-генетика. Доктор посоветует грамотный подход к возможным генетическим заболеваниям (к примеру, семейный врач или терапевт не всегда могут обладать подобной информацией).

Особенности процедуры нормальные показатели

Для исследования необходима венозная кровь. Во время беременности тест может проводиться на основе околоплодной жидкости или на образце плаценты.

Следует отметить, что результаты анализа могут искажаться при наличии у пациента некоторых видов рака (онкологические процессы нарушают структурную целостность хромосом).

Нормой считается наличие в клетках 46 хромосом, сгруппированных в совпадающие 22 пары. 23 пара состоит из половых хромосом: XX для женщин и XY для мужчин. Также в тестировании изучается морфология генетического материала.

Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам о ней.
Поделиться:

просмотров: 4045
Версия для печати
Всегда свежие новости
Будьте вкурсе новостей, получайте свежие новости на электронную почту


Новости по теме ""

Вы можете отправить свои новости нашему редактору. Самые интересные будут опубликованы на портале.